
Содержание
Многие родители переживают о здоровье своего малыша. Особенно они обеспокоены тем, что у плода может возникнуть синдром Дауна и иные хромосомные патологии.
Дородовый скрининг помогает выявить вероятность появления малыша с различными заболеваниями. Он необходим с целью более подробной диагностики патологий с помощью инвазивных технологий.
Пренатальный или дородовый скрининг не представляет опасности для здоровья мамы и плода, а также для течения беременности. Инвазивные техники могут вызывать ряд осложнений, что ограничивает их применение только в случае крайней необходимости.
От результатов этих исследований доктор выставляет риски беременности, возможность рождения больного малыша, а также решается вопрос о возможности вынашивания ребенка. При возникновении каких-либо проблем расширяются сроки выполнения абортивных вмешательств по согласованию с мамой.
Описание патологии
Синдром Дауна относится к хромосомным заболеваниям. Хромосомы – это клеточные составляющие, которые являются носителями генного материала. В любой клетке, кроме половых, их содержится 46 разбитые на 23 пары. Из них 23 хромосомы мамины, и 23 – папины, которые объединяются во время слияния яйцеклетки со сперматозоидом.
Генные мутации появляются на первых стадиях деления клетки. Эти изменения приводят к уменьшению или увеличению количества хромосом, вызывая комплекс изменений в организме ребенка с формированием заболевания.
Синдром Дауна имеет еще синоним трисомия 21. Ребенок с данной патологией имеет дополнительную третью 21 хромосому, увеличивая их общее количество до 47.
Забиваем Сайты В ТОП КУВАЛДОЙ - Уникальные возможности от SeoHammerКаждая ссылка анализируется по трем пакетам оценки: SEO, Трафик и SMM. SeoHammer делает продвижение сайта прозрачным и простым занятием. Ссылки, вечные ссылки, статьи, упоминания, пресс-релизы - используйте по максимуму потенциал SeoHammer для продвижения вашего сайта.Что умеет делать SeoHammer— Продвижение в один клик, интеллектуальный подбор запросов, покупка самых лучших ссылок с высокой степенью качества у лучших бирж ссылок.
— Регулярная проверка качества ссылок по более чем 100 показателям и ежедневный пересчет показателей качества проекта.
— Все известные форматы ссылок: арендные ссылки, вечные ссылки, публикации (упоминания, мнения, отзывы, статьи, пресс-релизы).
— SeoHammer покажет, где рост или падение, а также запросы, на которые нужно обратить внимание.
SeoHammer еще предоставляет технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Зарегистрироваться и Начать продвижение
Факторы риска
Единственной достоверной причиной, повышающий возможность рождения ребенка с синдромом Дауна, является возрастная категория матери. Частота появления больного малыша у двадцатилетней мамы составляется один случай на 1400 новорожденных, к 40 годам он составляется 1:100, а к 45 – один случай на 35 детей.
Среди прочего риск рождения больного малыша увеличивается при:
- Возраст папы более 45 лет.
- Наличии в роду больных генетическими аномалиями.
- Близкородственных браках.
- Возрасте мамы младше 18 лет.
Проявление заболевания
К первым признакам синдрома Дауна при беременности относят возникновение симптомов выкидыша или самопроизвольного его прерывания.
Жизнь малыша с данной патологией осложняется физическими дефектами во внешности, а также тяжелыми пороками развития внутренних органов.
Основные проявления синдрома Дауна:
- Уплощенное лицо.
- Плоская переносица.
- Короткая и широкая шея.
- Наличие кожной складки, которая закрывает внутренний угол глаза.
- Толстые губы.
- Полуоткрытый рот.
- Аномально большой язык.
- Деформация грудной клетки.
- Искривление мизинца.
- Сплошная «обезьянья» складка на ладони.
У данной категории детей очень часто возникают следующие патологии развития внутренних органов:
- Косоглазие.
- Тугоухость.
- Пороки развития сердечно-сосудистой системы – дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки.
- Пороки развития желудочно-кишечного тракта – сужение или отсутствие двенадцатиперстной кишки или пищевода.
- Врожденный вывих бедра.
- Умственная отсталость.
Пренатальная диагностика
Первый скрининг проводят на 11–13 неделе беременности.
Диагностика первого триместра включат в себя:
- Ультразвуковое исследование.
- Определение уровня хорионического гонадотропина человека.
- Исследование содержания РАРР-А в крови.
Второй скрининг проводят в сроки 15–22 недели беременности. Он заключается в проведении:
- Ультразвуковое исследование.
- Определение значения альфа-фетопротеина в крови матери.
- Исследование содержания хорионического гонадотропина и эстриола, а также ингибина А.
Для беременных, входящих в группу с завышенной возможностью рождения больного малыша синдромом Дауна, рекомендуется прохождение инвазивных методик диагностики:
- Биопсия хориона.
- Амниоцентез.
- Кордоцентез с кариотипированием плода.
- Консультация медицинского генетика.
Ультразвуковое исследование
На сегодняшний день имеются определенные маркеры болезни Дауна у плода. Ультразвуковыми признаками заболевания называют видимые изменения в развитии малыша.
Основные маркеры патологии:
- Увеличение толщины воротникового пространства. Оно располагается в месте формирования будущей шеи и нижней части затылка. Показателем вероятности наличия у плода синдрома Дауна является толщина воротникового пространства превышающая три миллиметра.
- Отсутствие носовой косточки.
- Короткие трубчатые бедренные и плечевые косточки.
- Признаки отсутствия различных отделов кишечника.
- Аномалии в строении лобной доли головного мозга и мозжечка.
Но не один из них не является стопроцентным. Только суммарные ультразвуковые признаки позволяют провести консилиум и назначить инвазивные методы исследования.
Лабораторные данные
Данный вид обследований состоит в анализе крови на синдром Дауна. Определение содержания хорионического гонадотропина человека является достоверным методом диагностики. Данное вещество называют еще гормоном беременности. Относится к показателям благополучности течения беременности.
— Разгрузит мастера, специалиста или компанию;
— Позволит гибко управлять расписанием и загрузкой;
— Разошлет оповещения о новых услугах или акциях;
— Позволит принять оплату на карту/кошелек/счет;
— Позволит записываться на групповые и персональные посещения;
— Поможет получить от клиента отзывы о визите к вам;
— Включает в себя сервис чаевых.
Для новых пользователей первый месяц бесплатно. Зарегистрироваться в сервисе
При повышении показателей хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) более 2 МоМ врач назначает женщины двойной или тройной тест для более точной диагностики на синдром Дауна при беременности.
Двойной тест заключается в исследовании содержания хорионического гонадотропина человека и РАРР-А (ассоциированный с беременностью белок) в первом триместре. При повышении содержания ХГЧ более 2 МоМ, а значение РАРР-А менее 0,5МоМ с достоверностью до 90% говорят о патологически протекающей беременности.
Возможно это при:
- Синдроме Дауна.
- Угрозе выкидыша.
- Замершей беременности.
Тройной тест заключается в исследовании уровня хорионического гонадотропина, альфа-фетопротеина и эстриола на 15-22 неделе беременности.
Для синдрома Дауна характерны следующие изменения их концентрации в крови беременной:
- Хорионический гонадотропин человека более 2 МоМ.
- Альфа-фетопротеин (АФП) менен 0,5 МоМ.
- Свободный эстриол менее 0,5 МоМ.
- Ингибин А более 2 МоМ.
Тройной тест не относится к обязательной мере диагностики. Но рекомендуется его проведение в случае:
- Возраст мамы более 35 лет.
- Наличие в семье людей, больных синдромом Дауна.
- Неблагоприятного течения предыдущих беременностей – выкидыши.
- Наличие в семье больных генетическими патологиями.
- Если мама в период беременности перенесла тяжелое заболевание.
При сочетании изменении при ультразвуковом исследовании, а также лабораторных данных женщине предлагается выполнение инвазивных методов диагностики генетического материала.
Инвазивные методы
Данные исследования позволяют точно установить развитие у плода генетических патологий.
Биопсия хориона – исследование, при котором получают часть тканей ворсинок хориона с плаценты. Данный участок идентичен генетическому материалу плода. Процедуры выполняется под контролем ультразвука и с применением обезболивания.
Амниоцентезом называют исследование околоплодных вод. Забор материала происходит через маленькие проколы живота. Точность данного метода достигает 99%.
Кордоцентез – процедура забора пуповинной крови. Диагностику проводят под ультразвуковым контролем. Забор материала производят через проколы живота или шейки матки.
При наличии признаков синдрома Дауна по данным ультразвукового, лабораторных исследований и инвазивных методик лечащий врач собирает консилиум. После принятия решения врачебным собранием беременной объясняется риск рождения больного ребенка. В этом случае расширяются сроки прерывания беременности до двадцати недель по медицинским показаниям.